国模大尺度啪啪,国产成人综合日韩精品无码不卡,在线观看无码国产,GOGOGO高清在线观看

產品中心您的位置:網站首頁 > 產品中心 > > 科研溶液 > 核酸染料
核酸染料

核酸染料

產品時間:2024-03-18

簡要描述:

核酸染料:GelRed 和GelGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環保局安全認定,廢棄物可直接倒入下水道,而不會造成任何環境污染。

打印當前頁

免費咨詢:025-66060117

發郵件給我們:3452523816@qq.com

分享到:

核酸染料

產品規格】 :0.5ml

儲存條件】 :常溫保存

有效期】 :見標簽

產品簡介】 :

GelRed GelGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的極佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑通過美國環保局安全認定,廢棄物可直接倒入下水道,而不會造成任何環境污染。目前大多數商業化的核酸-染料(凝膠染色試劑)總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面不完全令人滿意。例如,雖然 EB (溴化乙啶)作為目前使用最廣泛的核酸凝膠染色試劑,能夠在多數應用中提供可以接受的靈敏度,但它是一種高誘變性的化學物質。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號。 SYBR Green I SYBR Gold 也被廠家宣傳為最靈敏的凝膠染色試劑。但 SYBR Green I 尤其是 SYBR Gold 在常用的微堿性電泳緩沖溶液或預制凝膠中會快速降解,穩定性差導致染色效果極不可靠。 SYBR safe 被認為是市場上較為安全的核酸-染料 ,但它的染色效果還遠不及 SYBR Green I

Solargel Red是一種靈敏、穩定和相對安全的熒光核酸染色試劑。它可以替代高毒性染色劑-溴化乙錠(EB),用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中dsDNAssDNA的染色。Solargel Red的靈敏度遠高于EB,并且不需要脫色。由于Solargel RedEB有相同的光譜特性,因此用它替代EB時不需要更換成像系統。既可用于預制凝膠也可用于電泳后染色。通常電泳后染色的靈敏度更高,并能排除染料對DNA遷移的干擾。使用Solargel Red進行電泳后染色,操作簡單不需要脫色和特殊溶液。只要將染料稀釋在0.1MNaCl中,并將凝膠置于染色液中,30分鐘后就可以觀察。染色液在室溫下極為穩定,可以多次反復使用。相比而言,預制凝膠由于不需要額外染色過程,因此染料用量更少,更為簡單經濟。

 

本產品僅供科研實驗用,不做其它用途!

 

染色特點】 :

1、無毒性:Solargel Red獨特的油性和大分子量特點使其不能穿透細胞膜進入細胞內,艾姆斯氏試驗結果也表明,該染料的誘變性遠遠小于EB

2、靈敏度高:適用于各種大小片段的電泳染色,對核酸遷移的影響小于SYBR Green I

3、穩定性高: 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠;室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩定,耐光性強。

4、信噪比高:樣品熒光信號強,背景信號低。

5、操作簡單:與 EB 一樣,在預制膠和電泳過程中染料不降解;而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗 ,即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

6、適用范圍廣:可選擇電泳前染色(膠染法)或電泳后染色(泡染法);適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳;可用于 dsDNAssDNA RNA 染色。

EB有相同的光譜特性,無需改變濾光片及觀察裝置:標準的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用,使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可。但是Solargel Red不能被488 nm氬離子激光器或相似波長的可見光完全激發,因此不推薦使用此類激發裝置的成像系統。對于此類裝置,我們推薦您使用gelred ,它和SYBR Green I的光譜相似,靈敏度相當,但更加穩定。

Solargel Red 使用方法簡介

1.膠染法(用法同EB)(推薦方法)

(1) 制膠時加入Solargel Red核酸-染料(例如:每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL Solargel Red10,000× 儲液,以此比例類推)

(2) 按照常規方法進行電泳。

注意事項】 :

(1) 此方法染色染料用量相對較少。500 μL染料大約可以做100 50mL的膠。

(2) 由于Solargel Red具有良好的熱穩定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉以保證染料充分混勻。也可以選擇將Solargel Red儲液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中,然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。gelred兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

(3) 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認問題是否與染料有關。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度;選用更長的凝膠;延長凝膠時間以保證邊緣清晰;改進上樣技巧或選擇泡染法染色。

(4) 此方法不適合預制聚丙烯酰胺凝膠,對于聚丙烯酰胺凝膠請使用泡染法。

2.泡染法

(1) 按照常規方法進行電泳。

(2) H2OSolargel Red10,000× 儲液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(例如將15μL Solargel Red 10,000× 儲液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O)

(3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右,染色時間根據凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.510%丙烯酰胺的凝膠,染色時間通常介于30min1h,并隨丙烯酰胺含量增加而延長。

(1) 用泡染法染色時,染料用量較多。單次使用的染色液可重復使用3次左右。

(2) 3×Solargel Red染色液可以大量制備,在室溫下避光保存直至用完。

特別提醒】 :

(1) 如果您使用的是紫外成像儀,請選擇Solargel Red ;如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測,請選擇Solargel Red

(2) 在極少數情況下,質粒經某些酶切后的DNA樣品會出現拖尾和分辨率降低,此時建議同時嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

 

 


核酸染料

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
上一篇 : 改良臺式液    下一篇 :  紅細胞保存液(阿氏液)
網站首頁 關于我們 新聞中心 產品中心 聯系我們
備案號:蘇ICP備16008122號-3   GoogleSitemap   技術支持:環保在線 管理登陸
© 2018 南京信帆生物技術有限公司(www.girs6.cn) 版權所有 總訪問量:544817