產(chǎn)品時間:2023-01-30
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游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測
方法:RIA/ELISA
標(biāo)準(zhǔn)范圍:1-81fmol/ml
反應(yīng)溫度及時間:37℃1小時
加樣量:100µl
南京信帆生物技術(shù)有限公司主要經(jīng)營放射免疫藥盒的研發(fā)與銷售,對放射免疫方面的業(yè)務(wù)有著多年的經(jīng)營經(jīng)驗。放射免疫分析技術(shù)自創(chuàng)立以來,由于其測定的靈敏度高、特異性強、精密度好,并可以對抗原和半抗原進行測定,且對儀器設(shè)備條件要求不高,因此廣泛用于生物醫(yī)學(xué)檢驗。常用于各種激素、微量蛋白質(zhì)、腫瘤標(biāo)記物和藥物等微量物質(zhì)的測定。由于大多數(shù)檢驗項目均有RIA或IRMA試劑盒提供,目前仍是基層單位對超微量物質(zhì)測定的主要手段。
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法,它具有高度靈敏性、特異性和精確性等特點,特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。自20世紀50年代末*以來,RIA被廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的各個領(lǐng)域。
經(jīng)典RIA是采用標(biāo)記抗原和非標(biāo)記抗原競爭性結(jié)合有*特異性抗體的反應(yīng)。
RIA具體測定方法包括以下三個主要步驟:
(一)抗原抗體反應(yīng) 根據(jù)RIA原理,將未標(biāo)記抗原(標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣品)、標(biāo)記抗原和特異性抗體加入反應(yīng)試管中,在一定條件(溫度、時間及介質(zhì)pH)下進行競爭抑制反應(yīng)。 | ||||||
(二)分離結(jié)合與游離標(biāo)志物 RIA反應(yīng)平衡后,標(biāo)記抗原與試劑抗體形成免疫復(fù)合物(B)。由于其含量極少,不能自行沉淀,因此需加入適當(dāng)?shù)某恋韯┎拍軐⑵?沉淀,然后經(jīng)離心使其與游離的標(biāo)記抗原(F)分離。某些小分子抗原,也可采用吸附法分離B與F。 理想的分離方法應(yīng)分離*、迅速;分離試劑和過程不影響反應(yīng)平衡,而且效果不受反應(yīng)介質(zhì)因素的影響;操作應(yīng)簡單、重復(fù)性好以及經(jīng)濟。 | ||||||
(三)放射性測量及數(shù)據(jù)處理 分離B、F后,既可對標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物(B)進行放射性測量,也可根據(jù)RIA實驗方法及目的,測定游離標(biāo)記抗原(F)。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(劑量-反應(yīng)曲線),樣品管以其測量或計算的反應(yīng)參數(shù),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線即可查出相應(yīng)的待檢抗原濃度,目前已普遍采用計算機進行數(shù)據(jù)處理、自動繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和打印樣品抗原濃度。 |
游離三碘甲狀腺(FT3)放免檢測
本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等
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