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葉綠素(Chlorophyll)檢測試劑盒(微板法)的計算
更新時間:2023-12-20   點擊次數:530次

 葉綠素(Chlorophyll)檢測試劑盒(微板法)的計算

產品簡介:

葉綠體是光合作用的細胞器,在光合作用研究中,常需要用提取的葉綠體展開下游研究工作,葉綠體中所含的色素主要有兩大類,葉綠素(包括葉綠素 a 和葉綠素 b)和類胡蘿卜素(包括胡蘿卜素和葉黃素),它們與類囊體膜上的蛋白質結合,成為色素蛋白復合體,其中葉綠素又稱葉綠體色素(Chlorophyll)。葉綠素(Chlorophyll)檢測試劑盒(微板法)檢測原理是葉綠素不溶解于水,而溶于有機溶劑,以有機溶劑提取葉綠素,根據朗伯-比爾定律,某有色溶液的吸光度(A)與其中溶質濃度(C)和液層厚度(L)成正比,即 A=αCL,其中α為比例常數,當溶液濃度以百分比濃度為單位,層液厚度為 1cm 時,α為該物質的吸光系數,在該試劑盒情況下葉綠素 a 和葉綠素 b 在 665nm、649nm 處有最大吸收波,根據經驗公式可計算出葉綠素 a、葉綠素 b及總葉綠素含量,主要用于植物組織中葉綠素的提取以及定量檢測葉綠素 a、葉綠素 b 及總葉綠素含量。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。 

操作步驟(僅供參考)

1、葉綠素提取:

①取菠菜或其他植物新鮮葉片,洗凈,擦干,去中脈,稱取剪碎的新鮮樣品 0.1g,置于研缽或勻漿器,加入少量提取粉劑(約 50mg)和 1ml Chlorophyll Assay Buffer,研磨或勻漿成液態。

②將研磨液或勻漿液轉移至 10ml 離心管,用少量 Chlorophyll Assay Buffer 沖洗研缽 或勻漿器數次,最后連殘渣一同倒入 10ml 離心管,補加 Chlorophyll Assay Buffer 至

10ml,混勻,避光放置 5min~2h。注:也可將組織剪碎,加入 Chlorophyll Assay Buffer,

避光放置 12~36h,期間晃動數次,使組織與提取試劑充分接觸,當組織接近白色,即表示色素提取完成,如果仍有較多組織顏色,應繼續浸提至組織殘渣顏色接近于白色。

2、濾紙或三層紗布過濾,留取濾液,也可采用 4000r/min 離心 5min,取上清液待測。

3、測定:酶標儀開機預熱 30min 以上,調節多波長至 665nm 和 649nm;取葉綠素提取液 200μl 加入 96 孔板中,以 Chlorophyll Assay Buffer 調零,分別用酶標儀測定提取液在 665nm、649nm 處吸光度(A665A649)。

計算:

葉綠素 a 含量(mg/g)=Ca×V×N/(W×1000)

葉綠素 b 含量(mg/g)=Cb×V×N/(W×1000)

總葉綠素含量(mg/g)=CT×V×N/(W×1000)

式中:Ca=(13.95×A665-6.88×A649)/0.6=23.25×A665-11.467×A649 (mg/L)

Cb=(24.96×A649-7.32×A665)/0.6=41.6×A649-12.2×A665 (mg/L)

CT=(6.63×A665+18.08×A649)/0.6=11.05×A665+30.133×A649 (mg/L)

V=葉綠素提取液體積(ml)=10(ml)

N=稀釋倍數

W=樣品鮮重或干重(g)

1000=ml 與 L 的單位換算

0.6=200μl 提取液在酶標板中的光徑(cm)

注意事項:

1、 為了避免葉綠素見光分解,操作時應盡量避光,研磨或勻漿時應盡量縮短時間。

2、 當樣品吸光值大于 1 時,可適當稀釋后再進行測定,計算時乘以稀釋倍數。

3、 Chlorophyll Assay Buffer 易揮發,不用時需擰緊瓶蓋。

4、 葉綠素提取液不能出現渾濁現象,否則應重新過濾。

5、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

有效期:12 個月有效。


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