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南京信帆-羥自由基測(cè)定試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
更新時(shí)間:2020-06-17   點(diǎn)擊次數(shù):781次

南京信帆-羥自由基測(cè)定試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)


一、測(cè)定原理

Fenton反應(yīng)是zui常見的產(chǎn)生羥自由基的化學(xué)反應(yīng),H2O2的量和Fenton反應(yīng)產(chǎn)生的OH.量成正比,當(dāng)給予電子受體后,用griess試劑顯色,形成紅色物質(zhì),其呈色與OH.的多少呈正比關(guān)系。

二、試劑組成與配制:(50T/48樣)

試劑一:3%H2O2標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備液0.5ml×1支,4℃保存3個(gè)月。0.03%標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用液的配制:3%H2O2標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:蒸餾水=1:99稀釋,現(xiàn)用現(xiàn)配。

試劑二:底物儲(chǔ)備液1ml×1支,4℃保存3個(gè)月。

試劑三:甲液儲(chǔ)備液2ml×1支,4℃保存3個(gè)月,用時(shí)加蒸餾水1:9稀釋成應(yīng)用液。
乙液7ml×2支,4℃保存3個(gè)月。

試劑三應(yīng)用液的配制:甲液應(yīng)用液與乙液等比例混合,用多少配多少,余下4℃保存。

試劑四:液體10ml×1瓶,用時(shí)加蒸餾水稀釋至100ml,制備成應(yīng)用液,4℃保存。若有結(jié)晶,則放置37℃水浴至全部溶解后再稀釋。

試劑五:液體30ml×1瓶,避光4℃冰箱保存.

試劑六:液體30ml×1瓶,避光4℃冰箱保存.

試劑七:分析純的冰乙酸(冰醋酸)自備。

顯色劑的配制:試劑四應(yīng)用液:試劑五:試劑六:冰乙酸=8:3:3:2,需多少配多少,現(xiàn)用現(xiàn)配。

注:抑制羥自由基的物質(zhì)如:血清(漿)、各種組織勻漿液、口服液等;

產(chǎn)生羥自由基的物質(zhì)如:中性白細(xì)胞、某些藥物、部分植物等。

三、操作:

以上配制好的應(yīng)用液,先37℃水浴中預(yù)溫3分鐘,以下操作在37℃水浴中進(jìn)行。


*:參考取樣量:血清(漿)樣本用生理鹽水20倍稀釋后取0.2ml作檢測(cè);若您有微量移液器,可直接取0.010ml

血清(漿),再加0.190ml生理鹽水。組織勻漿上清,取0.2ml檢測(cè)。具體取樣量需您自己做預(yù)試確定,詳細(xì)預(yù)試方法見附錄。

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四、計(jì)算公式:

1、血清計(jì)算公式:

定義:規(guī)定每毫升血清(漿)在37℃下反應(yīng)1 分鐘,使反應(yīng)體系中H2O2 濃度降低1mmol/L

為一個(gè)抑制羥自由基能力單位。

抑制羥自由基能力(U/mL)=(對(duì)照OD 值-測(cè)定OD 值)/(標(biāo)準(zhǔn)OD 值-空白OD 值)×標(biāo)準(zhǔn)品

濃度(8.824mmol/L)×(1mL/取樣量) ×樣本測(cè)試前稀釋倍數(shù)

2、組織計(jì)算公式

定義:規(guī)定每毫克組織蛋白在37℃下反應(yīng)1 分鐘,使反應(yīng)體系中H2O2 濃度降低1mmol/L 為

一個(gè)抑制羥自由基能力單位。

抑制羥自由基能力(Uprot)=(對(duì)照OD 值-測(cè)定OD 值)/(標(biāo)準(zhǔn)OD 值-空白OD 值)×標(biāo)

準(zhǔn)品濃度(8.824mmol/L)÷[待測(cè)樣本蛋白濃度(mgprot/mL)×取樣量(0.2mL)]


3、產(chǎn)生羥自由基能力的計(jì)算公式:

定義:規(guī)定每毫升或每毫克物質(zhì)或每立方厘米內(nèi)106 個(gè)細(xì)胞在本反應(yīng)體系中使反應(yīng)液中H2O2

濃度增加1mmol/L 為一個(gè)抑制羥自由基能力單位。

抑制羥自由基能力(U/mL)=(測(cè)定OD 值-對(duì)照OD 值)/(標(biāo)準(zhǔn)OD 值-空白OD 值)×標(biāo)準(zhǔn)品

濃度(8.824mmol/L)×(1mL/取樣量) ×樣本測(cè)試前稀釋倍數(shù)

五、注意點(diǎn):

1.       必須每一支管子單獨(dú)做,并且反應(yīng)時(shí)間一分鐘一定要準(zhǔn)確。

2.       必須嚴(yán)格按照操作表順序加試劑,不可配制混合試劑。

3.       檢驗(yàn)樣本溶劑或介質(zhì)可為生理鹽水、蒸餾水、醋酸、無水乙醇,但不能為緩沖液。

4.       此法檢測(cè)靈敏度較高,檢測(cè)血清(漿)和組織以外樣本時(shí),先取原液及不同濃度稀釋后的樣本,

例如5倍稀釋液或10倍稀釋液做預(yù)試。如測(cè)定管顏色太淺可將樣本用其溶劑繼續(xù)稀釋至顏色深為止。

我所曾檢測(cè)花粉的水提液的活性氧,將其原液稀釋150倍后,顯色較好。

 

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