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近日，院士、復旦大學生物醫學研究院院長葛均波院士團隊在Natrue子刊發文指出了心血管病治療的新思路：靶向作用于賴氨酸去乙?；感揎棥?/p>

        葛均波等表示，未來的研究重點應放在組織特異性去乙酰化酶抑制劑的設計或尋找組織特異性病理靶標上。

        據悉，大量研究顯示，賴氨酸乙?；揎椗c心血管病、癌癥等關系密切。賴氨酸乙?；揎検且环N可逆的蛋白翻譯后修飾，由賴氨酸乙?；D移酶(KATs)催化，由賴氨酸去乙?；?KDACs)去修飾。KATs和KDACs通過組蛋白乙?；{控基因表達。

        其中，KATs分A、B兩型;KDACs分為I類、II類(細分為IIa和IIb類)，III類(sirtuins，其中只有SIRT1，SIRT2和SIRT3具有強去乙?；富盍?和IV類HDACs四類。

        對于高血壓而言，相關血管內皮細胞的研究發現，組蛋白的乙?；脚c肌細胞增強因子2下游基因的表達和內皮素-1的表達相關聯，進而影響到高血壓的發生。

        去乙?；窰DAC3通過去乙?；饔迷鰪婝}皮質激素受體的轉錄活性，促進高血壓的發展。而去乙酰化酶SIRT3通過調控線粒體蛋白的活力，SIRT1調控eNOS的活力，對高血壓的發展起到保護作用。推測去乙?；窰DAC3，SIRT1和SIRT3可能是高血壓早期診斷和治療的潛在靶標。

        在心衰的心肌重構過程中，HDAC4、HDAC5和HDAC9通過抑制肥大相關轉錄因子，抑制心肌肥大，SIRT1、SIRT2、SIRT3也對心肌肥大起到抑制作用，其中SIRT3主要通過調控線粒體功能抑制心肌肥大和抑制SMAD信號通路抑制心肌纖維化。

        與此同時，研究發現某些類型的HDAC可以促進病理的心肌增生，損害心臟功能。據此，去乙?；傅囊种苿┖图觿┛赡軐π呐K病理重構具有保護作用。

        心梗患者經過血管再開通治療后，易引發一過性心肌缺血再灌注損傷，對心肌細胞造成額外的損傷。研究發現，HDAC6可加重缺血再灌注損傷，而位于心肌細胞線粒體中的HDAC1同樣對缺血再灌注損傷具有促進作用。

        相反，SIRT1、SIRT3和SIR-T7通過保護線粒體功能或抑制凋亡通路，而緩解缺血再灌注損傷引發的心肌細胞死亡。

        因此，HDAC6和線粒體中HDAC1的抑制劑將是減輕術后心肌缺血再灌注損傷的潛在藥物，而Sirtuin家族的激動劑同樣有助于心梗術后的恢復。

        除乙?；猓嚢彼釟埢线€可發生不同類型的?；揎?。近年來的研究還現，心血管病或心血管病風險因素與賴氨酸?；揎椝骄哂酗@著相關性。

        高水平的組蛋白賴氨酸丙?；?、丁酰化和巴豆?；c肥胖相關，高水平的賴氨酸丙酰化與糖尿病相關，高水平的賴氨酸琥珀酰化與心肌缺血再灌注損傷有關。去乙?；窼IRT1、SIRT2和SIRT3、SIRT5和HDAC3可能是干預這些風險因素和治療心血管疾病的特異靶點。

        這些均提示抑制促進疾病發生、促進疾病恢復的過程，可實現心血管疾病分子層面的控制。

        據介紹，目前用于治療癌癥的去乙酰化酶抑制劑常與室性心律失常的發生有關，從而限制了使用。

        Isoform-selective去乙?；敢种苿π难芗膊≈委熆赡軐⒏踩陀行?，如HDAC3抑制劑治療高血壓，HDAC6抑制劑治療房顫和緩解缺血再灌注損傷。

        與其他去乙?；覆煌?，sirtuin家族的SIRT1，SIRT2，SIRT3和SIRT5可以抑制心血管疾病的進程。因此，sirtuin激動劑如白藜蘆醇(SIRT1激動劑)、SRT2104(SIRT1激動劑)和核糖(泛sirtuin激動劑)是心血管疾病治療的潛在藥物。

        值得關注的是，目前白藜蘆醇和核糖對外周動脈疾病、白藜蘆醇對擴張型心肌病治療的III期實驗正在進行，水飛薊賓(SIRT3激動劑)對高血壓患者的IV期實驗2018年已完成，說明sirtuin激動劑對于心血管疾病的治療比現有的去乙?；敢种苿┰诎踩院陀行陨细佑姓f服力，并有可能對多類型心血管疾病都存在治療的價值。