国模大尺度啪啪,国产成人综合日韩精品无码不卡,在线观看无码国产,GOGOGO高清在线观看

技術文章您的位置:網(wǎng)站首頁 >技術文章 > 記住這6點,教您做好免疫組化實驗!
記住這6點,教您做好免疫組化實驗!
更新時間:2018-11-30   點擊次數(shù):1191次

記住這6點,教您做好免疫組化實驗!

一、為達到免疫組織化學技術的要求,組織固定越新鮮越好。

在免疫組化zui后結(jié)果的判斷時,常可見到均勻一片的似非特異性染色的現(xiàn)象,經(jīng)多方研究認為,它是一種假性非特異性的染色。因為腫瘤組織中含有的抗原較易發(fā)生擴散彌散,腫瘤細胞無限制的生長和生長過速,導致腫瘤中間部分組織血液供給困難,造成缺血壞死,壞死細胞中的抗原由于機體的作用,可以被均勻地散布于細胞與細胞間的間質(zhì),這是抗原發(fā)生彌散的一種方式。另一種抗原彌散的方式就是,由于組織沒有及時的固定所引起的。離體的組織不及時固定,組織就會自溶,抗原就會擴散,這是一非常普通的常識,但要做好卻是極不容易。標本從外科切除到浸入固定液需要經(jīng)過一段時間,在這段時間里,有的抗原就可以發(fā)生擴散。雖然已浸入了固定液,但標本較大,固定液的量又不足,當然由于固定液的滲透需要時間,當滲入到組織之中時,中間的細胞已發(fā)生了變化,抗原也隨著發(fā)生擴散,這種現(xiàn)象在產(chǎn)酶多的器官是比較明顯的,如胃癌,當切除后標本較大,雖然在手術室期間已放入了固定液,但固定液要透過肌層達到胃粘膜面起碼需要幾個小時的時間,當固定液發(fā)揮作用時,組織已經(jīng)發(fā)生變化。因此,這了達到免疫組織化學染色的要求,對于離體的組織盡量快的進行固定,有條件的應將其剖開,早取材,早固定。

二、組織脫水必須*干凈
組織塊取材不能太大過厚,才能較好地完成脫水的過程。如果取材太厚,在較短的時間內(nèi)脫水不*,將可引起一系列的問題,比如浸蠟不*,切片不好完成,切不完整。由于先天不足,導致后來切片染色的脫落,造成染色的失敗,或者由此反復操作,造成年人力物力的浪費,造成病理報告的延期發(fā)出等。因此,對取材的要求是除了要求要有藝術性外,即平整、外觀好看,還要求適中。

三、切片必須完整、均勻、平展、無鄒折
應用于免疫組織化學染色的切片,對切片的質(zhì)量要求較高,切片必須完整,平展、無汽泡,無鄒折,這樣有利在染色時的沖洗,有利于切片的牢固附貼。如果切片不平展,免疫組化染色后,可出現(xiàn)染色不均勻的現(xiàn)象,顏色深淺不一, 不平。如果切片有汽泡切片在烘烤時,由于汽泡的破裂影響了汽泡周圍的組織,在其周圍可觀察到深淺不一的染色。如果切片有鄒折,免疫組化染色后,在鄒折的地方有深淺不一的顏色,這是一種假陽性,容易引走混淆。

四、切片的附貼必須牢固,必須使用合適的粘貼劑。
免疫組織化學染色前的前期準備工作,就是必須對新的載玻片進行處理,新的載玻片表面看起來很干凈,有人認為不需要進行任何的處理,都能夠適合使用,這是一種錯誤的想法。新出廠的載玻片,表面復蓋著開一層油脂樣的物質(zhì),如果不加以處理,對切片的附貼是極為不利的。我們的做法是:新的載玻片,放于玻璃清洗液中浸泡4小時甚至過夜,然后取出,經(jīng)自來水*沖洗后,浸入酒精中達2小時以上,取出擦干備用或烘干也可。然后再將載玻片浸入了-氨基-三乙氧基-硅烷(3-Aminopropyl triethoxy-silane)的稀釋液(1:50用丙酮或無水乙醇稀釋都可以)中硅化10分鐘,后經(jīng)無水乙醇洗2次,烘干即可使用。

五、切片必須烘烤附貼牢固,既要經(jīng)得起抗原修復時高溫的作用而不使輕易脫片,又不至于破壞抗原。
應用于免疫組化染色的切片。由于整個過程需經(jīng)幾個階段的處理,如抗原修復時抗原修復液的沸騰且需持續(xù)十幾分鐘,PBS的反復沖洗,有的甚至于4℃冰箱中孵育達十幾小時。因此,對切片的質(zhì)量要求很高,尤其是切片的附貼程度。以往有人主張切片在60℃以下烘烤30-60分鐘即可按此進行結(jié)果是切片掉片嚴重,切片松動率占。切片究竟烘烤多長時間才合適,既不脫片和適合各項要求,又不至于破壞抗原。幾組實驗[]診斷P173認為,切片在60℃的恒溫干燥箱中烘烤2-5小時zui為合適。這是因為:抗原可耐受如此的溫度,病理科一般使用的石蠟,其熔點在60℃左右,組織浸蠟時,浸蠟箱中的溫度,一般都調(diào)在65℃左右,組織在這樣溫度中要浸泡2小時以上,才能達到*地浸蠟。組織中的抗原已經(jīng)受了65℃的溫度考驗,保存下來的抗原,都已具有耐熱性。另外,經(jīng)上述時間烘烤出來的切片,附貼牢固,抗原保存好,染色成功率達,保證了病理診斷的及時性和準確性。
特需要注意的是,不管是應用于診斷的切片還是研究用的切片,烘烤后應盡快進行染色。如果切片切完后,遲遲不進行染色,存放于室溫中或工作冰箱中,切片中的抗原將會隨著時間的延長而逐漸消失,甚至出現(xiàn)假陰性。原則上是新鮮切片,即行染色,染多少張切多少張,這樣才能盡可能的保存表達更多的抗原。

六、切片脫蠟必須干凈,否則將會影響免疫組化染色的zui后結(jié)果。
蠟不溶于水,不與其它的使用的抗體相融合。它只能靠特用的試劑,處理足夠的時間,才能將其除去。如果脫蠟不干凈,少許蠟存留于切片上,將會引起許多弊病,如染色不均勻,陽性物時隱時現(xiàn),真假難辨,背景染色增加等。為了解決上述的問題,切片在染色前必須*脫蠟,目前用于脫蠟的試劑主要是二甲苯,因它脫蠟力強,脫蠟時間較短。較受使用者的青睞。脫蠟的時間要根據(jù)季節(jié),室溫和試劑的新鮮謀面是在不同。如果在夏天,室溫較高,脫蠟試劑也新鮮,則脫蠟時間不需很多,3-5分鐘就已足夠。如果在冬天,室溫較低,脫蠟試劑也較陳舊,則脫蠟時間需要延長,10-20分鐘或更長。總之,操作時應根據(jù)不同的季節(jié),不同的室溫,不同的試劑來決定,脫蠟的時間,原則上是要*,干凈,*地脫去切片上的蠟。為了做到這一步,切片在脫蠟前的加溫將有助于完成上述的要求。比如:當天切的切片,燒烤2小時后進行染色,切片帶有溫度進行脫蠟這將可加速脫蠟的過程,如果預先切好烤好的切片,在染色前,還必須對切片進行加溫10-20分鐘,然后再行脫蠟,這樣脫蠟速度加快,效果魁偉更好

信帆生物專業(yè)提供免疫組化實驗代測,提供原始數(shù)據(jù),實驗儀器型號和詳細的操作步驟,歡迎您隨時咨詢!

網(wǎng)站首頁 關于我們 新聞中心 產(chǎn)品中心 聯(lián)系我們
備案號:蘇ICP備16008122號-3   GoogleSitemap   技術支持:環(huán)保在線 管理登陸
© 2018 南京信帆生物技術有限公司(www.girs6.cn) 版權所有 總訪問量:544609