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血管生成素的特點(diǎn)
更新時(shí)間:2017-02-07   點(diǎn)擊次數(shù):1276次

  血管生成素是什么?他是一族分泌型的生長(zhǎng)因子,該家族主要由Ang—l、Ang一2、Ang一3和Ang一4 4種因子組成。Ang—l基因定位于8p22,分子量約70 kD,由498個(gè)氨基酸組成,含3個(gè)結(jié)構(gòu)域,從N一端100個(gè)氨基酸為*結(jié)構(gòu)域,無(wú)同源性;第100—280氨基酸為第二結(jié)構(gòu)域呈螺旋狀盤繞,具有分泌型信號(hào)肽的典型特征;第280—496氨基酸是第三結(jié)構(gòu)域,其空間排列方式與膠原蛋白家族極為相似,稱為膠原蛋白樣片段L3j。Ang—l mRNA通過(guò)差異性剪接,可形成4種異構(gòu)體(isoform),分子量分別為1.5 kD、1.3 kD、0.9 kD和O.7 kD。

   Ang1和Ang2的結(jié)構(gòu)Ang1基因在1996年由Davis等克隆出來(lái)。人Ang1基因定位于第8號(hào)染色體長(zhǎng)臂上(8q22.3~q23),其基因開放的閱讀框?yàn)?497bp,編碼498個(gè)氨基酸。Ang1是一種糖蛋白,相對(duì)分子質(zhì)量約75000。Ang2基因由Maisonpierre等在1997年從人和小鼠的cDNA文庫(kù)內(nèi)首先克隆出來(lái)。人Ang2基因定位于第8號(hào)染色體短臂上(8q23.1),其基因開放的閱讀框?yàn)?491bp,編碼496個(gè)氨基酸。Ang1,Ang2的蛋白結(jié)構(gòu)基本相同,均有信號(hào)肽、N端卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域(coiledcoil domain,CC)和C端類纖維蛋白原結(jié)構(gòu)域(fibrinogenlike domain,F(xiàn)L)。

其主要的結(jié)構(gòu)特征有摘要:(1) Ang1、Ang2的N端信號(hào)肽分別由10和20個(gè)疏水氨基酸組成,和血管生成素分泌到細(xì)胞外有關(guān)。 (2) 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域分別由180和200個(gè)左右氨基酸構(gòu)成,該斷氨基酸序列折疊彎曲,形成卷曲螺旋四級(jí)結(jié)構(gòu),這一結(jié)構(gòu)可能和血管生成素和其他蛋白形成多聚體有關(guān)。 (3)類纖維蛋白原結(jié)構(gòu)域具有高度保守性,和血管生成素的生物學(xué)功能密切相關(guān)。改變?cè)搮^(qū)域的氨基酸序列,血管生成素的功能也發(fā)生相應(yīng)的改變;敲除血管生成素其他區(qū)域的氨基酸序列,保留該結(jié)構(gòu)則其功能沒(méi)有明顯改變[34。CC和FL結(jié)構(gòu)域之間的連接肽是Ang1和細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)連接的結(jié)構(gòu)域[5。Ang2和Ang1的主要區(qū)別在于CC和FL的交界處前者比后者少1個(gè)半胱胺酸,導(dǎo)致了其生物學(xué)功能的截然不同。

  Ang1和Ang2是Tie2(tyrosine kinase with immunoglobulin and epidermal growth factor homology domain2)的天然配體。Ang1主要由血管旁支持細(xì)胞包括周細(xì)胞(pericyte)、血管平滑肌細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞等合成,通過(guò)旁分泌功能,和四周內(nèi)皮細(xì)胞膜上的Tie2受體特異性結(jié)合,引起其受體化和隨后的信號(hào)傳遞。迄今對(duì)調(diào)控其表達(dá)的因素知之甚少。Ang1的主要生物學(xué)功能有摘要: (1) 抑制內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞生存,減少血管的委縮和退化。和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)不同,Ang1不是細(xì)胞有絲分裂原,不能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和內(nèi)皮細(xì)胞相互聚合形成血管,而是通過(guò)激活絲胺酸蛋白酶AKT,穩(wěn)定細(xì)胞活力,抑制凋亡。 (2)促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞出芽,遷移,趨化。 (3)穩(wěn)定血管,防止?jié)B漏[3,6。Ang2主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成,通過(guò)自分泌功能,和自身細(xì)胞膜上的Tie2受體特異性結(jié)合,但不引起受體化和隨后的信號(hào)傳遞。因此Ang2的主要功能是競(jìng)爭(zhēng)性抑制Ang1形成不穩(wěn)定的血管。缺氧、VEGF、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)等因素可促進(jìn)Ang2表達(dá)增高

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