PDTC (NF-κB抑制劑/抗氧化劑)
簡介： PDTC的全稱為Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate或Pyrrolidinedithiocarbamic acid,ammonium salt，是一種可以通透細胞膜的NF-κB活化(NF-κB activation)抑制劑，可以在多種細胞中抑制NF-κB的激活。PDTC也是一種抗氧化劑(antioxidant)，也是一種金屬離子螯合劑(metal chelator)，并且可以在酸性溶液中沉淀As,Bi,Cd,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,V,Zn等重金屬。PDTC可以誘導大鼠平滑肌細胞發(fā)生凋亡，也可以抑制白血病細胞HL-60發(fā)生凋亡。
別名：吡咯烷二硫代甲酸銨鹽； Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium；1-Pyrrolidinecarbodithioic acid, ammonium salt (1:1)
物理性狀及指標：
外觀：………………白色至黃色固體
溶解性：……………可溶于水(1mg/ml)，100mM 溶于DMSO。
含量：………………>99%
儲存條件：2-8℃，避光防潮密閉干燥；配制成母液后-20℃可保存3個月。
運輸條件：常溫運輸
生物活性
產(chǎn)品描述 Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)是NF-κB的有效抑制劑，抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并減少下游細胞因子的表達。 靶點 NF-κB
體外研究 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（3-1000μM）預處理細胞劑量依賴性地減弱IL-8的產(chǎn)生。 此外，吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（100μM）抑制IL-8mRNA的積累。 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化，因為吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA結(jié)合和NF-κB依賴性轉(zhuǎn)錄活性。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB會降低腸上皮細胞的IL-8產(chǎn)生。
體內(nèi)研究 DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸銨處理組II顯示抑制腸長度縮短和DAI評分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸銨處理組的活化NF-κB水平、IL-1β和TNF-α水平顯著降低。這些發(fā)現(xiàn)表明，吡咯烷二硫代氨基甲酸銨抑制NF-κB活性可以延遲炎癥引起的粘膜組織缺損（糜爛或潰瘍）的愈合，但它可以強烈抑制炎癥細胞因子（IL-1β和TNF-α）的表達，從而顯著減輕結(jié)腸炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸銨有助于治療潰瘍性結(jié)腸炎。
用途及描述 ：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學，藥理學等科研方面，嚴禁用于人體。 本品是選擇性的 NF-κB 抑制劑，可用于相關(guān)領(lǐng)域的科研實驗。
使用說明：
PDTC常見使用濃度范圍為10-100μM。具體的最佳工作濃度請參考相關(guān)文獻，或根據(jù)實驗?zāi)康模约八囵B(yǎng)的特定細胞和組織，通過實驗進行摸索和優(yōu)化。
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